Генетические причины бесплодия: возможно ли рождение ребенка

    33

    В человеческих генах содержится наследственная информация, от которой зависит здоровье его органов и систем. При хромосомных нарушениях развиваются генетические отклонения и заболевания, в том числе вызывающие бесплодие. Генетика редко, но все-таки становится причиной бесплодия у пар, которым не удается зачать ребенка. Это бывает связано с мутацией фрагментов ДНК или самих генов, качественным или количественным изменением структуры хромосом.

    Справиться с генетическими нарушениями чаще всего нельзя, но постановка правильного диагноза позволяет решить проблему. Для этого используются разные методы, например, ЭКО https://sana-med.com.ua/ru/oplodotvorenie_metodom_eko, которое в Украине проводит клиника профессора Феськова А. М.

    e0a83413c338f7e9fcfc2dce15e0ab4c.jpg

    Почему может возникать генетическое бесплодие

    Самой частой генетической причиной как мужского, так и женского бесплодия являются нарушения в кариотипе. Так называется совокупность признаков для стандартного набора хромосом. Проблемы наблюдаются, если увеличивается или уменьшается количество хромосом, возникает их удвоение, поворот участка и пр. 

    Эти причины наблюдаются примерно у 5% бесплодных пар, а при первичном бесплодии этот показатель достигает:

    • 15% — у мужчин с азооспермией (отсутствие в сперме сперматозоидов);
    • 30% — у женщин с первичной аменореей (ненаступлением менструаций в возрасте старше 16 лет).

    Генетическое бесплодие у мужчин диагностируют, если отсутствует один или несколько участков Y-хромосомы — локусов AZF. Это отклонение называется делецией, которая вызывает отклонения в сперматогенезе у 15-20% с необструктивной азооспермией и у 5-10% мужчин с олигозооспермией. Еще к генетическим причинам мужского бесплодия относятся:

    • повреждение ДНК сперматозоидов;
    • нарушения в строении или форме Y-хромосомы;
    • аномалия в муковисцидозном гене CFTR;
    • наличие женской хромосомы X.

    У здоровых людей 23 пары хромосом, и их кариотип выглядит как 46XY. При лишних хромосомах у мужчин он чаще всего выглядит как 47XXY. Лишняя женская хромосома вызывает у рождаемых мальчиков такую болезнь, как синдром Клайнфельтера.

    У женщин невозможность зачать может наблюдаться при синдроме истощения яичников (СИЯ). К примеру, у 1 женщины из 1000 отмечается преждевременная менопауза, наступающая до 30 лет, а у 1 из 100 — до 40 лет.

    2ee1170ea7e247979f43855006bd7499.jpg

    Еще бесплодие могут вызывать следующие генетические факторы:

    • мутация хромосом с возрастом или в результате влияния агрессивных внешних факторов, вызывающая дисфункцию репродуктивных органов;
    • врожденные нарушения развития половых органов (яичек у мужчин, матки, фаллопиевых труб или вульвы у женщин или);
    • несовместимость партнеров, которая наблюдается при сходстве HLA-антигенов у пары.

    При подозрении на генетическую природу бесплодия паре нужно обратиться к генетику, который сможет правильно поставить диагноз. Это поможет выбрать эффективную схему лечения, обойти или преодолеть выявленные нарушения, вызвавшие проблемы с зачатием.






    • не пропусти

    • магазин