Завдяки новій інформації творці лікарських препаратів зможуть більш системно підходити до боротьби з даним захворюванням.
Вчені провели масштабні дослідження і з’ясували, що безсоння є генетичним захворюванням і передається у спадок. Отримані дані проливають нове світло на генетику безсоння і її зв’язок з серцевими захворюваннями та можуть потенційно привести до розробки нових способів лікування розладу.
Співробітники Центрального госпіталю Массачусетсу провели дослідження за участю 450 тисяч осіб і змогли знайти закономірності, що мають генетичний зв’язок. Було виявлено 57 ділянок ДНК, що збільшують ризики виникнення проблем зі сном. З цього фахівці зробили висновок, безсоння передається у спадок. Поки вони не можуть стверджувати, що це відбувається завжди, але вже доведено, що кожен третій випадок – спадковий.
Завдяки новій інформації творці лікарських препаратів зможуть більш системно підходити до боротьби з даним захворюванням. Знаючи, які ланцюга ДНК воно зачіпає, можна розробити ліки, що допомагають в 30% випадків, а це мільйони позбавлених проблем людей. Крім того, нормалізація сну допоможе позбутися і від хвороб, що є супутниками безсоння, такими як тривожний розлад, депресія і хвороба коронарних артерій.
За даними фахівців, в даний момент безсоння діагностоване у мільйонів людей. Точні підрахунки поки не вдалося провести, але від 10% до 20% всього населення Землі в різних регіонах страждають від нездатності повноцінно відпочити у нічний час доби. Досі медики не мали повного уявлення про характер синдрому, хоча відомо, він є причиною багатьох захворювань, в тому числі і серця.
